Генетический тест имеет большое значение для лечения онкологических больных и, в частности, для поиска лекарства от рака суставов. Недавно в одной из бостонских больниц в США ввели генетическое тестирование раковых пациентов. Вначале ученые с помощью микроскопа исследуют генетическую структуру опухоли пациента. Опухоль может содержать до 13 раковых генов и не менее 110 разновидностей.
Онкологи надеются, что полученная информация поможет разработать лекарство для лечения конкретных типов раковой опухоли.
Лейф Еллисен — онколог больницы в Бостоне, штат Массачусеттс: «Изъяны в генетическом коде характерны для каждой злокачественной опухоли. Если мы поймем суть дефекта в каждом отдельном случае, то сможем разработать адекватное лекарство».
Врачи во всех случаях пытаются подобрать медикаменты к конкретному типу рака. Однако подбор медикаментов часто оказывается трудоемким для врачей, болезненным и неудачным для пациентов. Первым медицинским учреждением в США, инициировавшим генетическое тестирование для оптимизации подбора лекарств, была бостонская больница. Первыми прошли тестирование больные раком легких.
По мнению доктора Алис Шоу, сделан важный шаг к созданию лекарств индивидуального назначения: «Сегодня мы довольно много знаем о генетических изменениях, характерных для рака. Вооруженные этими знаниями, мы сумеем разработать и более усовершенствованные целевые медикаменты». Так, онкологи обнаружили, что генетические аномалии у пациентов больных раком грудной железы сходны с аномалиями при раке легких. Не исключено, что данные аномалии будут найдены и в других типах рака.
Онкологи однако предостерегают от веры во всемогущество генетических тестов. Злокачественные опухоли отличаются таким генетическим разнообразием, что одно единственное лекарство или терапия далеко не всегда могут гарантировать успех лечения.